Wallach. Interpretación clínica de pruebas diagnósticas / Jacques Wallach, Mary A. Williamson, Michel L. Snyder
- 9a. ed.
- España : Wolters Kluwer, 2012
- xvi, 1143p.
Incluye referencias bibliográficas
1. Introducción a la analítica clínica 2. Pruebas analíticas 3. Análisis en las enfermedades infecciosas 4. Trastornos cardiovasculares 5. Trastornos del sistema nervioso central 6. Enfermedades digestivas 7. Enfermedades endocrinas 8. Nefropatías y enfermedades del aparato urinario 9. Trastornos ginecológicos y obstétricos 10. Hemopatías 11. Enfermedades hereditarias 12. Enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias 13. Enfermedades infecciosas 14. Trastornos respiratorios metabólicos y acido básico 15. Toxicología y control de fármacos terapéuticos
Interpretación clínica de pruebas diagnósticas de Wallach alcanza su 9º edición. Un nuevo equipo de autores del Department of Hospital Laboratories/UMass Memorial Medical Center mantiene la tradición de las enseñanzas de Jacques Wallach y se ha hecho cargo de esta nueva edicón. Esta obra constituye una guía práctica para las pruebas de laboratorio, y ayuda a los médicos a usar las pruebas con más eficacia y eficiencia ofreciendo los resultados de las pruebas, los posibles significados, el diagnóstico diferencial y los resúmenes de las mismas.
El libro se ha reorganizado en dos secciones. En la primera se presentan las pruebas de laboratorio por orden alfabético, a la vez que se insiste en la integración de laboratorio clínico en el proceso de toma de decisiones clínicas. La sensibilidad y especificidad de las pruebas, y las probabilidades de negativos y positivos en las enfermedades infecciosas se incluyen en los casos en que es apropiado. Las pruebas microbiológicas se tratan en un capítulo especial. La segunda sección se dedica a los distintos estados patológicos. Cuando es oportuno, se presenta la enfermedad actual del paciente y los hallazgos físicos con comentarios sobre los distintos estados de la enfermedad relacionados con la enfermedad actual del paciente. También se presentan las pruebas diagnósticas moleculares, la citogenética, los errores más frecuentes, las limitaciones de las pruebas y la identificación de pruebas apropiadas para presentaciones clínicas específicas.
978-84-15419-55-6
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